下面是兩篇農業工程類職稱論文投稿范文，第一篇論文介紹了柑桔木虱與煙草的關系，測定了柑桔木虱在煙草上的存活力、柑桔木虱成蟲對煙草和默科特桔橙葉片的行為反應。第二篇論文介紹了畜牧養殖技術推廣對策，并提出了幾點相應的解決對策，以希冀給廣大畜牧養殖企業一些幫助。

　　《柑桔木虱與煙草的關系》

　　摘要為探明柑桔木虱與煙草之間的關系，測定了柑桔木虱在煙草上的存活力、柑桔木虱成蟲對煙草和默科特桔橙葉片的行為反應及柑桔木虱對健康煙草傳毒的可能性。結果顯示，柑桔木虱在煙草上存活的時間不會超過36h;對煙草嫩葉的趨性強于默科特桔橙嫩葉;帶菌柑桔木虱刺吸煙草后，可把柑桔黃龍病菌傳給煙草，但煙草不表現病癥。

　　關鍵詞柑桔木虱;煙草;存活時間;趨性;柑桔黃龍病

　　柑桔木虱犇犻犪狆犺狅狉犻狀犪犮犻狋狉犻除直接為害柑桔、黃皮、九里香等蕓香科植物新梢、若蟲分泌物誘發煤煙病外[1]，還是傳播柑桔毀滅性病害———柑桔黃龍病的媒介昆蟲[23]?？刂聘探勰臼亲柚垢探埸S龍病擴散蔓延的最重要手段[4]。大量的田間調查與生產實踐證明，沒有柑桔木虱就沒有黃龍病[5]。當前，防治柑桔木虱的主要措施是噴灑化學農藥[6]。在柑桔木虱重災區，打藥次數逐年增多，用藥量也不斷加大，柑桔木虱的抗藥性問題逐漸顯現[7]。若能開發出有效控制柑桔木虱種群基數的方法，則不僅可減少化學農藥對環境的破壞，還有助于降低柑桔黃龍病的發生率[8]。2014年底江西省贛州市安遠縣的果農反映在果園附近的煙草上發現有柑桔木虱，2015年夏天筆者到現場辨認和鑒定，確定在煙草上的昆蟲為柑桔木虱，且都已經死亡。柑桔木虱為何會到煙草上且都死亡?針對此，筆者對柑桔木虱與煙草之間的關系進行了研究。

　　1材料與方法

　　1.1試驗材料

　　云煙87煙草犖犻犮狅狋犻犪狀犪狋犪犫犪犮狌犿幼苗由贛州市煙草科學研究所提供，移栽在贛州市柑桔科學研究所示范場內。默科特桔橙嫩葉、梢和幼苗來自贛州市柑桔科學研究所示范場。柑桔木虱成蟲采自感染柑桔黃龍病的柑桔樹。以柑桔黃龍病菌犆犪狀犱犻犱犪狋狌狊Liberibacterasiaticus靶序列特征片段(400bp)構建的重組質粒DNA為陽性對照，以無菌煙草幼苗為無病毒陰性對照。PCR反應試劑購自北京博邁德生物公司，其他試劑均為分析純或生化試劑。柑桔黃龍病菌16SrDNA基因序列擴增引物(P1：5’GTCTAAGTGCAATGCTCAAC3’;P2：5’GAGTCCCGTCAATTCCTTTA3’)由南京金斯瑞生物科技有限公司合成。

　　1.2試驗方法

　　1.2.1柑桔木虱成蟲對煙草和默科特桔橙葉片的行為反應參照Du等[9]的設計制作Y型嗅覺儀。Y型嗅覺儀由無色玻璃制成，各臂長10cm，兩臂夾角為90°，內徑1cm。裝置組成依次為：大氣采樣儀、活性炭過濾裝置、加濕瓶、流量計、味源瓶、Y型嗅覺儀。味源瓶中分別放置30g被測品種(煙草、默科特桔橙)嫩葉。測定時間為10：00—12：00，溫度控制在(26±2)℃、空氣相對濕度(50±5)%，Y型嗅覺儀兩臂氣流量控制在130mL/min，上方放一盞25W熒光燈。從Y型嗅覺儀主臂端口逐頭釋放柑桔木虱成蟲，每次觀察5min，當其爬行距離超過某臂3cm時，記為選擇了該臂;5min內無選擇的，記為無行為反應。每測30頭后調換Y型管方向一次，共調換3次;每測完30頭用95%乙醇擦洗管的內、外壁，烘干后使用，以消除誤差。記錄反應蟲數。行為反應按照公式計算選擇率。選擇率(%)=(選擇味源瓶的蟲數÷測試總蟲數)×100。處理結果用Dps7.05進行差異性統計分析。

　　1.2.2柑桔木虱在煙草上的存活力將帶有嫩梢的煙草和嫁接2年的默科特桔橙苗移入生態培養箱。培養箱參數設置為：溫度(26±2)℃，空氣相對濕度(50±5)%，光周期16L∶8D。重復3次，分次接入20～25頭柑桔木虱成蟲。在接入后24和36h時間點，觀察記錄柑桔木虱成蟲生存情況。處理結果用dps7.05進行差異性統計分析。

　　1.2.3帶菌柑桔木虱對健康煙草傳毒的試驗2016年4月27日，將2000頭采自已顯柑桔黃龍病癥狀的柑桔病樹上的柑桔木虱成蟲，釋放到默科特桔橙營養袋苗網棚內，釋放7d后，將9株70cm高煙草移入網棚內且隨機擺放。再過7d后，將這9株煙草及另外3株未接觸過柑桔木虱的健康煙草一起移入40目防蟲網棚內培育。同時，把每株煙草上誘到的死亡柑桔木虱做好標記，分別用75%酒精浸泡帶到實驗室進行單個檢測，看其攜帶柑桔黃龍病菌的情況。2個月后分別取每株煙草的上、中、下3個部位的葉片和葉莖進行檢測，看煙草攜帶柑桔黃龍病菌的情況。

　　參照李菁等[10]報道的柑桔木虱樣品快速制樣方法，將單頭新鮮柑桔木虱樣品放入0.2mL微離心管中，加入30μL研磨緩沖液(10mmol/LTrisHCl，1mmol/LEDTA，25mmol/LNaCl)，用燒熔后的槍頭進行徹底研磨，再加入1μL蛋白酶K(200μg/mL)，在56℃恒溫器中消化45min。消化后的產物在95℃保溫1min，3000g離心30s沉淀殘渣，上清液作為PCR的模板或保存在-20℃冰箱中備用。采用CTAB法從煙草葉片或葉莖中分別提取總DNA。詳細步驟如下：取0.5g葉片或葉莖，剪碎，加入液氮磨成粉末狀;加入CTAB緩沖液混勻，裝于Eppendorf管中;用苯酚/氯仿、氯仿/異戊醇抽提2～3次，取上清液，加入1/10體積3mol/LNaOAc(乙酸鈉，pH值7.0)及2倍體積無水乙醇于-20℃過夜;4℃條件下16000g離心20min，棄上清液，分別用70%和95%乙醇洗沉淀各1次，室溫條件下靜置晾干。PCR反應體系(25μL)含有終濃度為1×PCR緩沖液、0.25μmol/L靶序列引物對P1/P2、0.3mmol/LdNTPs、2.0mmol/LMgCl2、1UTaq酶以及適量模板。PCR反應程序：預擴增94℃2min;92℃20s，56℃30s，72℃45s，共30個循環;末次延伸72℃，7min。PCR反應結束后，用1.5%瓊脂糖凝膠電泳檢測擴增結果。

　　2結果與分析

　　2.1柑桔木虱成蟲對煙草和默科特桔橙葉片的行為反應

　　柑桔木虱成蟲對煙草、默科特桔橙嫩葉均表現出趨性。在30頭測試成蟲中，停留在主臂上的蟲數為(6.25±0.96)頭，選擇煙草和默科特桔橙味源臂蟲數分別為(19.25±0.96)頭和(4.50±1.29)頭，對煙草和默科特桔橙趨性正向反應率(選擇率)分別為(64.2±3.21)%和(15.0±4.31)%。t檢驗結果表明，柑桔木虱成蟲對煙草和默科特桔橙選擇率差異有顯著性(狆<0.05)。可見，煙草對柑桔木成蟲具有的誘性強于默科特桔橙。

　　2.2柑桔木虱在煙草上的存活力

　　柑桔木虱成蟲移接24h后，在煙草嫩葉上的死亡率達(45.2±1.4)%，在默科特桔橙苗上死亡率只有(1.5±1.5)%，t檢驗結果表明，兩者差異有顯著性。移接36h后，在煙草嫩梢上的死亡率達(100.0±0)%，默科特桔橙苗上死亡蟲數不變，死亡率仍為(1.5±1.5)%，t檢驗結果表明，兩者差異有顯著性。說明，柑桔木虱在煙草上存活的時間不會超過36h。

　　2.3煙草的帶毒性

　　在煙草誘殺的單頭柑桔木虱和柑桔木虱刺吸的煙草葉片均可以穩定地檢測出柑桔黃龍病菌特異序列片段DNA(400bp)，但在煙草葉莖中未檢測出柑桔黃龍病菌(見圖1)。說明，帶菌柑桔木虱刺吸煙草后，可將柑桔黃龍病菌傳給煙草，使煙草帶毒。

　　3結論與討論

　　煙草嫩葉對柑桔木虱成蟲的誘性強于默科特桔橙嫩葉，且柑桔木虱在煙草上的存活力不超過36h，說明煙草對柑桔木虱具有誘殺功能。帶毒柑桔木虱刺吸煙草后，可將柑桔黃龍病菌傳給煙草，可在煙草葉片組織中檢出，但在煙草葉莖中未檢出。程保平等[11]研究發現，柑桔黃龍病菌在染病植株的根、莖、花、果、葉中的分布并不均勻。煙草葉莖中未檢測到柑桔黃龍病菌，可能是由于該部位柑桔黃龍病病菌濃度極低，從而導致PCR結果出現假陰性;也有可能是柑桔黃龍病病菌還未從葉片擴散蔓延到葉莖。

　　正如鹿連明等[12]研究認為，柑桔黃龍病菌在柑桔植株體內存在一個增殖和運動的過程。因此，更長時間內煙草上柑桔黃龍病菌的消長變化情況，有待進一步研究。煙草葉莖中未檢測到柑桔黃龍病菌，還可能與煙草葉莖可以有效阻止柑桔黃龍病菌的定殖有關。感染柑桔黃龍病菌的煙草植株未表現出病癥，說明煙草對柑桔黃龍病具有高度耐病性。此外，迄今尚未發現煙草上存在柑桔木虱卵和若蟲。說明，煙草為柑桔木虱的非寄主植物，這也可能與柑桔木虱在煙草上的存活時間不超過36h有關。因此，可以考慮在桔園內及周邊種植煙草防治柑桔木虱成蟲，以期達到減少蟲口基數的目的。

　　作者：夏長秀 孟麗雪 嚴翔 張宏宇 趙政 張油兵 方貽文 單位：江西省贛州市柑桔科學研究所 華中農業大學植物科技學院 園藝植物生物學教育部重點實驗室

　　《畜牧養殖技術推廣對策》

　　摘要：本文簡要分析了畜牧養殖技術在推廣中存在的問題，并提出了幾點相應的解決對策，以希冀給廣大畜牧養殖企業一些幫助。

　　關鍵詞：畜牧養殖;技術推廣;困難阻礙;解決對策

　　近年來，我國的農村改革進程逐漸深入，社會市場經濟體制也隨之完善，因此畜牧經濟也已經得到了飛躍式的進步。但是，在畜牧養殖技術日益提高的同時，新技術的推廣工作逐漸成為了行業內負責人員頭疼的一個重要課題。而要想促使傳統畜牧業向現代畜牧業轉變，就必須充分做好畜牧科技的推廣工作，由此可見，對畜牧養殖技術推廣過程中存在的問題進行研究，具有十分重要的現實意義，需要我們給予足夠的重視，并切實找出一些有效的措施，只有這樣才能真正提高我國的畜牧養殖水平，才能促進養殖業的全面發展，才能幫助養殖戶獲得更高的效益。

　　1我國畜牧養殖技術推廣中存在的問題

　　1.1推廣方式不當，宣傳力度不足

　　目前，我國大多數畜牧養殖負責部門進行新技術的推廣工作均是采用簡單的培訓、宣傳、咨詢和現場指導，而這幾種方式都停留在空洞的說教層面，并不能取得較為明顯的推廣效果。同時，針對效果較好的示范方法，雖然有部分單位已經開始嘗試采用該方法，但由于其認識層面不高、人才隊伍不足，導致技術推廣并不能真正做到當面示范，這同樣使得畜牧養殖技術的推廣難以取得較好的效果。

　　1.2資金投入不足，學習機會較少

　　就目前來看，無論是基礎建設、服務建設，還是人才培訓、知識更新，我國的畜牧養殖單位均存在著很嚴重的資金投入不足的現象。首先，由于資金問題，一些依賴于先進設備的新技術無法實際進行應用，只能停留在理論階段;其次，由于投入較低，一些必要的電教、形象教學工具得不到完整的購置，這就導致技術人員無法及時的學習新技術、新知識;最后，同樣是由于資金不足，畜牧養殖戶的學習機會會明顯減少，基礎養殖戶得不到學習和培訓，因此養殖行業也就得不到全面發展與進步。

　　1.3人才素質偏低，缺乏專業人員

　　當前我國在畜牧養殖行業的重視并不算高，因此在畜牧養殖人才培養方面的投入也不夠高，這就導致大多數畜牧養殖單位都十分緊缺高素質的專業技術人才，且其員工多為無法外出打工的、文化程度較低的當地農民，而由于其學習能力普遍較低，因此同樣也制約了科學養殖技術的推廣。

　　1.4推廣知識陳舊，推廣技術老化

　　根據調查我們發現，雖然大多數地區均進行了一定的畜牧養殖技術推廣活動，但具體來看，無論是推廣的畜牧養殖知識還是畜牧養殖技術，都較為落后，并不適用當前的畜牧養殖發展情況，而造成這一現象的主要原因主要有二，其一是畜牧養殖單位經費緊張，無法及時了解最新的畜牧養殖咨詢，也無法獲取到專業學校的培訓機會;其二是人事制度的不完善，使得技術推廣中心大多數員工均為家屬子女和專業軍人，而由于其并不具有專業的畜牧養殖知識，因此在進行技術推廣時往往是濫竽充數，既浪費了大量人力物力，又起不到應有的效果。

　　2促進畜牧養殖技術有效推廣的途徑

　　2.1優化推廣方式，健全推廣機制

　　首先，應針對當地畜牧養殖業的發展情況采取最為合適的技術推廣方式，明確技術推廣的短期目標和長期目標;其次，應積極與相關部門建立聯系，建設畜牧養殖實驗基地，為養殖技術的應用和推廣提供足夠的場所;最后，應定期開展考查、學習和實踐活動，并通過在實驗基地的現場示范教學來促進整片地區畜牧養殖能力的提高。

　　2.2加大資金力度，加強技術宣傳

　　首先，國家應逐步提高對于畜牧養殖技術推廣工作的重視，并定期下撥一定的資金在幫助畜牧養殖單位進行知識更新和技術引進;其次，當地政府應增加在培養技術骨干力量以及技術宣傳等方面的資金投入，并下達力度購買電教等教學專用設備，盡量為畜牧養殖行業的發展鋪平道路;最后，應加強對畜禽舍、辦公室、檢驗室、試驗場地等基礎場所的建設，為畜牧養殖技術人員提供更加廣闊的技術推廣空間。

　　2.3加強人才建設，構建人才隊伍

　　應逐步加大對于畜牧養殖專業人才的培養，努力構建一只高素質的畜牧養殖人才隊伍，并通過建立健全合理的責任制度、薪酬機制來最大限度上提高工作人員的工作積極性。同時，應嚴厲處罰一切渾水摸魚之人的存在，嚴重者應堅決將其辭退。

　　3結束語

　　綜上，畜牧養殖技術的推廣是當前畜牧養殖行業發展過程中的一大關鍵，而廣大畜牧養殖單位只有不斷加大資金引入力度，加強技術人才建設，改進技術推廣方法，才能真正促進畜牧養殖技術的快速推廣，才能有效實現畜牧養殖行業的全面發展與進步。

　　參考文獻

　　[1]畢成文.畜牧養殖技術推廣中存在的問題及有效對策[J].今日畜牧獸醫,2017,(04):54.

　　[2]任麗榮,王彩云.府谷縣畜牧養殖技術推廣存在的問題及建議[J].中國畜牧獸醫文摘,2016,(04):16.

　　作者：盧靜蕓 單位：梧州市水產畜牧試驗場

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