摘要： 以園土、河沙、腐熟羊糞為試驗材料，采用完全隨機試驗設(shè)計，設(shè)置3種基質(zhì)配比(園土∶河沙∶腐熟羊糞=6∶2∶2、6∶3∶1、5∶3∶2)，測定苗木生長指標(苗高、地徑)，生理指標(葉綠素含量、可溶性蛋白、SOD含量、丙二醛含量、脯氨酸含量)以及光合指標(凈光合速率、氣孔導度、胞間CO2濃度、蒸騰速率)。通過單因素方差分析、主成分分析、逐步回歸分析等，對比分析不同育苗基質(zhì)配比下檸條錦雞兒容器苗生理生長指標。結(jié)果表明：不同育苗基質(zhì)配比對檸條錦雞兒的生長量和生理指標存在差異;檸條錦雞兒最佳基質(zhì)配比為園土∶河沙∶腐熟羊糞=6∶2∶2。

　　關(guān)鍵詞： 檸條錦雞兒; 育苗基質(zhì); 生長量; 生理指標

　　檸條錦雞兒(Caragana korshinskii)是豆科錦雞兒屬植物，灌木，分布于中國內(nèi)蒙古、寧夏、甘肅、新疆等地，生長于半固定和固定沙地，喜光，適應性很強，既耐寒又抗高溫，常為優(yōu)勢種[ 1 ];其根系發(fā)達，具有很好的防風固沙、保持水土作用，是我國干旱、半干旱區(qū)防風固沙、水土保持的重要樹種[ 2 ]。

　　目前，在國土綠化、水土保持等生態(tài)建設(shè)中，錦雞兒屬植物已成為干旱、半干旱地區(qū)廣泛栽培應用的優(yōu)良生態(tài)樹種，并取得了良好的生態(tài)效益[ 3 - 5 ]。而對錦雞兒容器育苗研究較少，僅有姚雨仙等[ 1 ]對錦雞兒屬植物容器育苗的基質(zhì)配比進行研究，檸條錦雞兒最佳基質(zhì)配比為園土∶河沙∶羊糞=3∶1∶1、刺葉錦雞兒(C. acanthophylla)最佳基質(zhì)配比為園土∶河沙∶羊糞=5∶3∶2、荒漠錦雞兒(C. roborovskyi)最佳基質(zhì)配比為園土∶河沙∶鋸屑=5∶3∶2。

　　本研究通過對比分析不同基質(zhì)配比對檸條錦雞兒播種育苗生長特性及生理指標的影響，篩選出適宜檸條錦雞兒生長的基質(zhì)配比，為新疆天山北坡前山帶區(qū)域培育檸條錦雞兒容器苗提供技術(shù)支撐。

　　1 試驗地概況

　　試驗地位于新疆天山東部國有林管理局瑪納斯南山林場石門子管護所育苗地( 86°6′22″E，43°50′39″N)，海拔1 240 m，該地區(qū)屬于典型的溫帶大陸性氣候，冬季長而嚴寒，夏季短，晝夜溫差大;年平均氣溫6～7 ℃，最熱月(7月)平均氣溫25.8℃，最冷月(1月)平均氣溫-18.4 ℃，年平均降水量為320 mm，年蒸發(fā)量1 691 mm，年日照時間2 681 h，全年無霜期165～172天，最長可達190天。

　　2 材料與方法

　　2. 1 試驗材料

　　試驗所需檸條錦雞兒種子來源于瑪納斯縣苗圃。采用“因地制宜，就近取土”的原則，用現(xiàn)有的園土、腐熟羊糞、河沙作為育苗基質(zhì)材料。

　　2. 2 試驗方法

　　2. 2. 1 試驗設(shè)計

　　容器育苗試驗采用3種不同基質(zhì)配比(表1～2)，各基質(zhì)比例均為體積比，A1基質(zhì)的容重較輕，有機質(zhì)含量較高，A2基質(zhì)的容重較重，而A3基質(zhì)的孔隙度較高。試驗采用完全隨機試驗設(shè)計，每處理15缽，重復3次，營養(yǎng)缽規(guī)格采用15 cm×15 cm(高×直徑)的底部打3個孔的聚乙烯營養(yǎng)缽。

　　2. 2. 2 基質(zhì)處理

　　基質(zhì)配置 用攪拌機將各種基質(zhì)按照表1(體積比)攪拌均勻，并將攪拌后的基質(zhì)過篩(Φ=2 mm)。

　　基質(zhì)消毒 按表1基質(zhì)配方裝入營養(yǎng)缽后，用0.5%多菌靈溶液對基質(zhì)進行淋灌消毒。

　　種子處理、播種量和播種深度 在播種前對種子進行處理，將檸條錦雞兒種子均用0.3%的高錳酸鉀浸泡20 min，進行種子消毒，然后用45 ℃溫水浸泡1天，使種子充分吸水，于2020年4月30日進行播種，為確保成杯率，檸條錦雞兒每缽播種3粒，播種深度1.5～2 cm。

　　苗期管理 2020年5月5日開始出苗，在育苗地塊搭建簡易大棚，棚內(nèi)放入溫濕度計并實時監(jiān)測，溫度控制在40 ℃以內(nèi)，相對濕度80%～90%，溫度或濕度過高需及時進行通風。采用微噴進行灌溉，見干見濕，澆水要澆透;及時除草，保證育苗地無雜草。待苗木長到10 cm后開始追施水溶肥(新疆農(nóng)科院專利產(chǎn)品——黃腐酸磷酸二氫鉀肥)，前期少量多次，隨著苗木的生長情況，可適當增加施肥量。

　　2. 3 指標測定

　　苗木生長規(guī)律測定 待營養(yǎng)缽幼苗出苗穩(wěn)定后，對營養(yǎng)缽苗進行間苗，每處理選擇5個樣株，每15天對不同處理幼苗的株高、地徑用常規(guī)鋼卷尺和游標卡尺測定一次，秋季苗木停長后觀測停止。

　　苗木生長指標測定 待秋季苗木停長后，測定5個樣株的主根長、側(cè)根數(shù)、地上鮮重、地下鮮重等生長指標;地上部分干重和地下部分干重測定方法，于105 ℃烘箱中殺青20 min，然后將烘箱調(diào)至75℃干燥8 h后取出稱重。

　　苗木生理指標測定 7月份中旬選取不同基質(zhì)的苗木葉片，葉片均取自苗木植株頂端的功能葉片，每處理取樣5株，保存于液氮罐中備用。

　　葉綠素含量采用乙醇提取比色法[ 6 ];可溶性蛋白含量采用考馬斯亮藍G-250法[ 7 ];超氧化物歧化酶(SOD)活性采用NBT光化學還原法[ 8 ];脯氨酸含量采用磺基水楊酸提取法;丙二醛(MDA)含量 采用硫代巴比妥酸顯色法[ 6 ]。

　　苗木葉片光合指標測定 于7月中旬的晴朗天氣11：00～13：00左右，選取植株中上部功能葉片，利用Li-6400XT便攜式光合儀測定苗木的凈光合速率、氣孔導度、胞間CO2濃度、蒸騰速率，每處理選取3株苗木，每株苗木選取3片功能葉進行測定。