應該如何來加強對秋水仙的種植管理呢?對于現(xiàn)在植物管理上的新應用技巧有哪些呢?本文是一篇農(nóng)業(yè)科技管理論文。文章介紹了有關秋水仙的各個方面。我們也都知道秋水仙素有劇毒，在組織培養(yǎng)的過程中對外植體有毒害的作用，明顯地抑制不定芽的分化甚至導致外植體的死亡，這與鄭永強等的結(jié)論相同。千斤拔植株對秋水仙素較敏感，經(jīng)過秋水仙素誘導的材料轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基上，極易發(fā)生褐化現(xiàn)象，最后慢慢枯死。后面可以進一步研究其他多倍體誘變劑對千斤拔誘導的效果，或是添加其他物質(zhì)能夠不影響秋水仙素誘導效果的前提下降低其多誘導材料的毒害作用。

　　摘要：以桂優(yōu)蔓性千斤拔種子苗為外誘導材料，采用秋水仙素進行多倍體離體誘導。結(jié)果表明，0.10%秋水仙素處理10 h，誘導率可達到20.0%，效果最好。四倍體植株相對粗壯，葉片大而厚實且皺，可作為四倍體的輔助篩選。

　　關鍵詞：水仙種植,植物種植管理,農(nóng)業(yè)科技管理論文

　　千斤拔為豆科千斤拔屬植物Moghania philippinens(Merr.et Rolfe)Li.的根，為《中華人民共和國藥典》(2005年版))附錄Ⅲ收載[1]。別名蔓千斤拔、吊馬樁、吊馬墩、一條根、老鼠尾、鉆地風(四川)等，以根入藥。我國云南、四川、貴州、湖北、湖南、廣西、廣東、海南、江西、福建和臺灣各省區(qū)均有分布[2]。主治風濕骨痛、腰肌勞損、慢性腎炎、跌打損傷、癰腫、偏癱、陽痿、婦女白帶多等癥，是婦科千金片、金雞沖劑、壯腰健腎丸等中成藥的主要原料藥[3-5]。已有的研究表明，千斤拔皂苷對修復神經(jīng)損傷、治療老年性癡呆、抗炎鎮(zhèn)痛、增強免疫、抗疲勞、抗缺氧有明顯作用，中國醫(yī)科院、中國藥科大學等都設置了專門的新藥研究課題，澳大利亞等國已進入藥理試驗階段。現(xiàn)有常規(guī)二倍體千斤拔藥材的單株產(chǎn)量較低，根部纖維含量較高，不利于其中有效成分的提取。

　　農(nóng)業(yè)論文發(fā)表：《江西農(nóng)業(yè)科技》，《江西農(nóng)業(yè)科技》架設農(nóng)技金橋，傳播農(nóng)業(yè)信息，服務廣大農(nóng)民，繁榮農(nóng)村經(jīng)濟。主要讀者對象：基層農(nóng)技推廣人員、農(nóng)村專業(yè)戶、廣大農(nóng)民朋友、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)銷商及從事農(nóng)業(yè)、農(nóng)村工作的同志。經(jīng)上級主管部門批準，本刊自2003年起由雙月刊改為月刊，每月15日出版，16開本，彩色封頁，內(nèi)頁48頁;主要欄目：政策法規(guī)、試驗研究、糧作栽培、經(jīng)作種植、蔬菜園藝、果樹花卉、西瓜甜瓜、種植模式、專題論壇、莊稼醫(yī)院、施肥方法、養(yǎng)殖世界、食品安全、農(nóng)機園地、良種薈萃、科技動態(tài)、下月農(nóng)事、廣告天地等。

　　通過倍數(shù)性育種手段使千斤拔基因組多倍化，可以獲得株型大、藥材產(chǎn)量高、出膏率高的品種。目前尚未發(fā)現(xiàn)有多倍體千斤拔及其培育方法的相關報道。

　　1 材料與方法

　　1.1 試驗材料

　　1.1.1 外植體。桂優(yōu)蔓性千斤拔優(yōu)良品種所結(jié)實的飽滿種子。

　　1.1.2 培養(yǎng)基。種子萌發(fā)培養(yǎng)基為1/2MS+0.2%活性炭，增殖培養(yǎng)基為MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+糖3%+瓊脂5%，生根培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0.5 mg/L+糖3%+瓊脂5%+0.2%活性炭，pH值均為5.8。

　　1.2 試驗方法

　　1.2.1 外植體的準備。選取桂優(yōu)蔓性千斤拔優(yōu)良植株所結(jié)實的飽滿種子，在超凈工作臺上先用75%酒精處理30 s，再用0.1%升汞處理5～8 min，最后用無菌水沖洗4～6次，用經(jīng)過滅菌的濾紙吸干外植體表面的水分，將種子轉(zhuǎn)接到MS+0.2%活性炭培養(yǎng)基中。

　　1.2.2 秋水仙素處理。采用過濾滅菌配制濃度分別為0.05%、0.10%、0.15%的秋水仙素溶液，將萌發(fā)的健壯種子苗進行暗培養(yǎng)7 d后，放到秋水仙素溶液中分別培養(yǎng)5、10、15 h后，以浸泡無菌水作為對照組，每個組合處理30株種苗。將苗用無菌水洗干凈，轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)。培養(yǎng)40 d后開始萌發(fā)新芽，在超凈工作臺上將誘導后長出的新芽轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基中。

　　1.2.3 氣孔鑒定。取同一生長時期的葉片，用解剖針在葉片的下表面取一小片白色薄膜，放在載玻片的水滴中，展平，蓋上蓋玻片，顯微鏡觀察。

　　1.2.4 染色體檢測。取目標植株的根尖、莖尖0.5～2.0 cm，固定液(甲醇∶乙酸=3∶1)處理15 min以上，流動水沖洗15 min，解離液(濃鹽酸∶95%酒精=1∶1)處理2～10 min，流動水洗15 min以上，剪取0.1 mm分生組織用卡寶品紅染色后壓片，顯微鏡檢、拍照，觀察染色體數(shù)目。

　　2 結(jié)果與分析

　　2.1 多倍體誘導

　　從表1可以看出，隨著秋水仙素濃度的提高和處理時間的延長，處理材料受抑制程度大，當秋水仙素溶液濃度為0.15%，處理時間為15 h時，處理材料僅有15%的存活率，多數(shù)處理材料由于受到秋水仙素的毒害作用，雖轉(zhuǎn)入了增殖培養(yǎng)基中，但慢慢褐化失去活力。

　　濃度過高或過低多倍體誘導率都有所降低。在高濃度下，處理時間越長，材料存活率越低，因此秋水仙素濃度和處理時間要合理的搭配才能提高誘導率。對照組未發(fā)現(xiàn)有多倍體植株，說明秋水仙素有效誘導了多倍體千斤拔的產(chǎn)生。由此得出：0.10%秋水仙素處理10 h，誘導率可達到20.0%，效果最好。

　　2.2 氣孔觀察

　　取同一生長時期的葉片，在相同放大倍數(shù)下觀察到四倍體千斤拔植株的氣孔明顯比二倍體植株的大(圖1)。

　　2.3 四倍體千斤拔形態(tài)學特征

　　四倍體千斤拔植株的外觀形態(tài)和二倍體有明顯差異(圖2)，株型較大，生長旺盛，葉片大而厚實且皺，莖桿比較粗壯;而二倍體植株和葉片小而平整，且較薄，莖桿較細。

　　2.4 四倍體千斤拔染色體鑒定

　　采用壓片法對再生植株進行染色體檢測(圖3)，結(jié)果表明，經(jīng)過秋水仙素誘導后的部分再生植株的染色體2n=4x=44，為四倍體;未經(jīng)任何處理的二倍體植株染色體數(shù)2n=2x=22。

　　3 結(jié)論與討論

　　染色體檢測比較費時，處理植株數(shù)量很大時，很難做到每個植株都檢測。因此，先通過外觀篩選出株型較大、葉片厚且皺、莖桿粗壯的為目標植株，再對目標植株進行染色檢測，最終篩選出四倍體植株。