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探究東菱克栓酶治療突發性耳聾藥理核心期刊論文發表

來源:期刊VIP網所屬分類:檢驗醫學時間:瀏覽:

  【摘要】:東菱克栓酶適用于急性缺血性腦血管病、突發性耳聾、伴有缺血性癥狀的慢性動脈閉塞癥(閉塞性血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥)、末梢循環障礙等的防治,療效確切,見效快,療程短。文章發表在《河北醫藥》上,是主治醫師論文發表范文,供同行參考。

  【關鍵詞】:東菱克栓酶,突發性耳聾,藥理研究

  東菱克栓酶【用量用法】靜滴:成人首次量為10BU,以后維持量為5BU,隔日1次。藥液使用前用100ml以上的等滲鹽水稀釋,靜滴1小時以上。給藥前血纖維蛋白原濃度達4g/L(400mg/dl)以上時及突發性耳聾的重癥患者,首次用量應為20BU,以后的維持量可減為5BU。通常1療程為1周,必要時可增至3周;慢性期治療可增至6周,但在延長期間內每次用量減至5BU,隔日靜滴。

  突發性耳聾指突然發生的感音神經性聽力損失,故又稱突發感音神經性聾。通常在數分鐘、數小時或一天之內(一般在12h左右),患者聽力下降至最低點,至少在相連的頻率聽力下降大于30dB.至今對突發性耳聾尚無統一的定義,近年有人認為突發性耳聾是一個綜合征,許多疾病都可以引起突發性耳聾[1]。突發性耳聾的治療,近年探索較多,但一直難于突破。有報道,DF-521較之擴血管和改善代謝治療有明顯優勢。采用DF-521治療的有效率為75%以上。

  1 DF-521的類凝血酶作用

  DF-521具有類凝血酶作用。能有效降低血管纖維蛋白原濃度,促進血纖維蛋白酶生成。降低血小板粘集性。使血管內凝血難以發生,同時使血液粘度、紅細胞凝集度降低。紅細胞變形、穿透能力的提高,促進了血液流變學的改變。這種抑栓、溶栓和促進血液流變能力的三大功能。

  保障了血管的良好通暢性和血行低阻抗性。因此能改善內耳的循環狀態。提供足夠氧與營養,對突聾有一定的治療效果。尤其對年齡較輕發病的7d內有中度聾病人效果更好。廖春梅[2]等調查中發現,凡聽力有提高的患者,其耳鳴、眩暈癥狀均有明顯的減輕。而聽力沒提高的患者,用藥1療程后部分患者其耳鳴和眩暈也有相應堿輕。

  DF-521組中發現有1例病人,治療前聽力下降85dB,用DF-522治療1療程無效,耳鳴改變也不明星,后再追加1療程,第2療程剛開始時耳鳴城輕了,聽力也提高15dB,1周后聽力提高了30dB,可能是DF-521激活了耳蝸內周邊可逆韻毛細胞功能。

  2 DF-521的藥物機理

  突聾的發病原因尚不明了,但可能與病毒感染、內耳微循環障礙、內耳窗破裂等因素有關。然不論是何種原因,最終均可導致毛細血管水腫、白細胞凝集及高凝狀態而引起內耳微循環障礙。DF-521是一種單成分溶血栓微循環治療劑。其主要成分batroxbin(巴曲酶)具有增強纖溶系統活性,降低全血粘度,抑制紅血球的凝集力.加快血流速度,增加血流量,改善微循環,增加內耳血中的氧分壓等作用[3-5]。

  3 DF-521的溶栓作用機理

  東菱克栓酶是一種新型強力單成分溶血桂改善微循環藥物,它具有分解纖維蛋白t抑制血桂形成以及增強纖溶系統活性的作用;主要通過促使內皮細胞釋放組織纖維溶酶原激活劑(1-PA),改變血液流變學上的某些因素,如降低血粘度,抑制RBC凝集,抑制RBC沉降,增強RBC的血管通遙性及變形能力;降低血管阻力,加快血流速度,增加血流量,從而有改善微循環的作用。

  倪雅鳳[7]等研究大部分突聾患者經DF-521治療l~2個療程后,臨床癥狀及BAEP均有明顯改善,且發病在7d內的患者見效快,治愈率高 BAEP恢復也快,預后較好。

  因此應用DF-521治療突聾應受時爭取在發病后短時間內進行,同時檢測BAEP則有利于判斷臨床療效和估計預后。東菱克栓酶注射液主要藥理作用是降解纖維蛋白原,抑制血栓形成,誘發組織纖維蛋白溶解酶原激活劑(t-PA)的釋放,促進纖維蛋白溶酶的生成,減少a2血漿素抑制物(a2-PI)、血漿素原活化素抑制物(PA1)以及溶解血栓,具有降低血黏度,抑制紅細胞凝集,抑制紅細胞沉降,增強紅細胞的血管通過性及變形能力,降低血管阻力以及改善微循環的作用[8]。

  東菱克栓酶是一種溶血栓微循環治療劑,能有效地增強纖溶系統活性、降低凝血因子工濃度、促進纖維蛋白酶生成、降低血小板黏集性,具有抑栓及溶栓的功能。同時,該藥可降低全血黏度、抑制紅細胞的凝集力、使紅細胞變形、穿透能力提高,加快血流速度、增加血流量,具有改善內耳微循環,增加內耳血氧分壓等作用。因此,對突發性耳聾具有較好的治療作用。

  4 DF-521的治療作用機理

  DF-521治療突發性耳聾癥的機理,主要在于抑栓,溶栓與促進血液學流變。其具有的類凝血酶作用,對降低血管纖維蛋白原濃度,促進血纖維蛋白酶生成,降低血小板粘集性,抑制血管內凝血,效果明顯,故能明顯改善內耳的微循環功能 資料表明[9],突發性耳聾時耳蝸微循環呈明顯障礙,應用DF-521能降低血纖維蛋白原濃度,改善耳蝸微循環, 并可能與激活耳蝸周邊可逆的毛細胞功能有關[10]。

  DF-521具有類凝血酶作用,能有效降低血管纖維蛋白原濃度,促進血纖維蛋白酶生成,降低血小板牯集性.使血管內凝血難以發生,同時使血液牯度、紅細胞凝集度降低,紅細胞變形、穿透能力的提高,促進了血液流變學的改變。這種抑栓、藩掛和促進血液流變能力的三大功能,保障了血管的良好通暢性和血行低阻抗性。

  因此能改善內耳的循環狀態,提供足夠氧與營養,對突聾有一定的治療效果,尤其對年齡較輕發嶄的7d內有中度聾病人效果更好。DF-521可促使組織纖維蛋白溶酶原活化質(t•PA)釋放并增強。PA的作用,降低纖維蛋白溶酶原抑制因子和a-PL、活化c蛋白,從而增強纖溶系統活性,選到溶解血栓的作用。其可抑制紅細胞凝集,增強紅細胞穿透及變形能力,降低血液粘稠度和血管阻力,使血液流動增強,改善微循環,增加內耳血中的氧分壓,防止血栓形成。有的資料顯示DF-521對高粘滯或單項高粘滯血癥的病人療效更為顯著,該藥可使FDP上升,凝血酶原時間、部分減血活酶時間延長。

  突發性聾的治療以往多采用血管擴張藥物、星狀神經節阻滯、低分子右旋糖酐、激素、維生素、能量合劑、高壓氧艙、體外反搏等方法,但其療效不一,且療程大多較長 近年來由于DF-521具有上述作用,人們在應用其治療心腦血管疾病的基礎上,又將該藥應用早診斷、早治療是提高突聾病人治療效果的關鍵所在DF-521用于突聾治療劑量較用于心腦血管病的用藥劑量為小,一般不發生DIC,也無顯著出血傾向。

  本組病例在治療過程中無明顯不良反應。但為避免發生意外,對本劑有過敏史者、出血史者、正在使用抗纖溶制劑或抗凝劑者、全身主要臟器嚴重損害者,以及術后病人不宜使用DF-521。在治療中,應嚴格掌握適應于突聾的治療。根據臨床觀察,療效尚稱滿意,尤其是癥狀及安全劑量[11]。

  核心期刊醫學論文發表:《河北醫藥》雜志是由河北省衛生廳主管、河北省醫學情報研究所主辦的綜合性醫藥類科技期刊。創刊于1972年,是河北省創刊最早的醫學期刊。為“中國科技論文統計源期刊”(中國科技核心期刊)收錄期刊,國際標準大16開本,激光照排,膠版印刷,進口銅版紙封面,印刷裝潢精美,每期160頁。每月10、26日出版,國內外公開發行。郵發代號:18-3。

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