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巖溶區(qū)種植砂糖桔對石灰土有機氮礦化過程的影響

來源:期刊VIP網(wǎng)所屬分類:工業(yè)設(shè)計時間:瀏覽:

  摘要:【目的】土壤有機氮礦化是產(chǎn)生無機氮的主要過程,研究巖溶區(qū)不同土地利用方式對有機氮礦化過程的影響,為巖溶區(qū)農(nóng)業(yè)種植提供理論依據(jù)。【方法】選擇巖溶區(qū)由灰?guī)r和泥晶灰?guī)r發(fā)育而來的石灰土作為研究對象,測定土壤的理化性質(zhì)和碳化學(xué)結(jié)構(gòu),并采用15N同位素標(biāo)記方法,研究由喬灌地開墾種植砂糖桔后土壤有機質(zhì)的數(shù)量和質(zhì)量對有機氮礦化速率的影響。【結(jié)果】喬灌地開墾種植砂糖桔后,兩種石灰土的土壤有機碳(SOC)、全氮(TN)、鈣(Ca)含量、土壤田間持水量(WHC)和pH均顯著降低(P<0.05,下同),鉀(K)含量顯著增加。灰?guī)r發(fā)育的石灰土鐵(Fe)、鋁(Al)含量和粘粒比例顯著增加,泥晶灰?guī)r發(fā)育的石灰土Fe、Al含量和粘粒比例無顯著變化(P>0.05,下同)。灰?guī)r發(fā)育的石灰土碳化學(xué)結(jié)構(gòu)變化不顯著,泥晶灰?guī)r發(fā)育的石灰土烷基碳從21.9%顯著增至25.7%,羰基碳從16.0%顯著降至13.5%。由灰?guī)r和泥晶灰?guī)r發(fā)育成的石灰土有機氮總礦化速率(MNorg)分別由2.96和2.22 mg N/(kg·d)降至0.66和1.05 mg N/(kg·d),主要歸于易利用有機氮礦化速率(MNlab)的降低。灰?guī)r發(fā)育的石灰土難利用有機氮礦化速率(MNrec)變化不明顯,泥晶灰?guī)r發(fā)育的石灰土MNrec由0.36 mg N/(kg·d)提高至0.66 mg N/(kg·d)。泥晶灰?guī)r發(fā)育的石灰土MNorg和MNlab主要受控于土壤有機質(zhì)數(shù)量,與SOC和TN含量呈顯著正相關(guān);MNrec受有機質(zhì)結(jié)構(gòu)組成的影響,與烷基碳呈顯著正相關(guān)。灰?guī)r發(fā)育的石灰土MNorg和MNlab除受有機質(zhì)數(shù)量影響外,還受土壤巖性的影響,與Ca含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01,下同),與Fe、Al含量和粘粒比例呈極顯著負相關(guān)。【結(jié)論】喬灌地開墾種植砂糖桔導(dǎo)致不同灰?guī)r發(fā)育的石灰土有機氮總礦化速率均顯著降低,土壤無機氮供應(yīng)能力減弱。

  關(guān)鍵詞: 巖溶區(qū)石灰土;土地利用方式;巖性;礦化速率;有機質(zhì)質(zhì)量

礦冶工程

  引言

  【研究意義】作為植物生長的必需營養(yǎng)元素,土壤氮素限制著陸地生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)力和穩(wěn)定性(Fu et al.,2019;Hu et al.,2019)。適量的氮能促進植物生長(Sheshbahreh et al.,2019),但當(dāng)?shù)砍^植物需求,不僅對植物無益,還會引起一系列生態(tài)環(huán)境問題,如溫室效應(yīng)和水體富營養(yǎng)化等(劉玉萍等,2017;曹文超等,2019)。除小分子有機物外,植物吸收利用的氮主要為無機氮(銨態(tài)氮和硝態(tài)氮),無外源氮肥投入情況下,土壤有機質(zhì)礦化是無機氮供應(yīng)的主要過程(Booth et al.,2005)。因此,研究土壤有機氮礦化能力,有效評估無機氮供應(yīng)及有效性,對農(nóng)業(yè)種植具有重要現(xiàn)實意義。【前人研究進展】國內(nèi)外在自然(林地和草地等)和農(nóng)業(yè)(旱地和水田等)生態(tài)系統(tǒng)已開展了大量土壤氮轉(zhuǎn)化過程的研究工作(Zhu et al.,2014;Song et al.,2018;李平和郎漫,2020)。由碳酸鹽巖發(fā)育的石灰性土壤具有富鈣、偏堿性、土壤黏重等特點(曹建華等,2004;王世杰和李陽兵,2007),使得巖溶區(qū)土壤氮的轉(zhuǎn)化過程有別于其他地區(qū)的土壤。巖溶區(qū)林地石灰土的氮礦化速率顯著低于林地紅壤的礦化速率(Zhu et al.,2016)。在巖溶區(qū),林地土壤氮素的總礦化速率最高,農(nóng)作物土壤如玉米—大豆和飼草田較低,甘蔗地和桑園中最低(Li et al.,2018)。土地利用方式的改變及不同農(nóng)田管理措施(施用無機氮肥、有機肥和石灰)會顯著影響土壤的物理和化學(xué)性質(zhì),進而影響土壤氮循環(huán)(Zhang et al.,2013)。我國西南巖溶區(qū)的碳酸鹽出露面積達51萬km2,因特殊的地質(zhì)條件,整個西南巖溶區(qū)山地多且土地資源有限,導(dǎo)致貧困地區(qū)較多(Jiang et al.,2014)。為了提高經(jīng)濟收入,當(dāng)?shù)厝藗兘?jīng)常在坡地毀林種植果樹,如柑桔和砂糖桔等。這種土地利用方式的改變可能通過影響土壤性質(zhì)(有機質(zhì)數(shù)量和質(zhì)量、微生物活性和數(shù)量等)而改變土壤有機氮礦化過程(López-Poma et al.,2020)。人為擾動較少的石灰土包含較多的鈣,利于土壤有機質(zhì)累積,砍伐喬木或灌叢種植果樹會降低土壤鈣和有機氮含量,可能導(dǎo)致礦化過程下降(文冬妮等,2020)。果樹種植過程中常施用有機肥,可能提高土壤活性及有機氮含量而促進礦化過程(Zhang et al.,2012)。【本研究切入點】喬灌地改種砂糖桔不僅改變土壤有機質(zhì)數(shù)量,還改變土壤有機質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu),進而影響土壤有機質(zhì)的礦化速率。但目前關(guān)于土壤有機質(zhì)數(shù)量和化學(xué)結(jié)構(gòu)影響礦化過程的研究相對較少。巖溶區(qū)石灰土由于存在較大的異質(zhì)性,不同巖性發(fā)育的土壤性質(zhì)不同,將會影響土壤有機氮礦化過程。【擬解決的關(guān)鍵問題】選擇灰?guī)r和泥晶灰?guī)r兩種不同巖性發(fā)育的石灰土為研究對象,利用15N標(biāo)記法,測定坡地喬灌開墾種植砂糖桔后土壤有機氮礦化速率的變化,以及土地利用方式發(fā)生改變后土壤有機質(zhì)濃度和化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化,從土壤有機質(zhì)的數(shù)量和結(jié)構(gòu)角度闡述其對有機氮礦化過程的影響,為巖溶區(qū)農(nóng)業(yè)種植提供理論依據(jù)。

  1 材料與方法

  1. 1 研究區(qū)概況

  采樣點位于廣西桂林市境內(nèi),該地區(qū)屬于亞熱帶季風(fēng)氣候,境內(nèi)四季分明,雨量充沛,平均海拔150 m,年平均降水量1860 mm,年平均蒸發(fā)量1038~1566 mm,雨季主要發(fā)生在4—7月,年平均氣溫19.8 ℃。

  本研究包含土壤類型和土地利用方式兩因素,土壤類型包括由灰?guī)r和泥晶灰?guī)r分別發(fā)育的土壤,土地利用方式包括喬灌和砂糖桔。灰?guī)r和泥晶灰?guī)r發(fā)育的土壤分別位于桂林市靈川縣大境鄉(xiāng)燈明村(東經(jīng)110°32′27″,北緯25°12′33″)和雁山區(qū)大埠鄉(xiāng)長流水村(東經(jīng)110°22′44″,北緯25°1′36″)。通過前期調(diào)查,燈明村和長流水村的砂糖桔種植年限均為4年左右,由灌叢地砍伐焚荒開墾而來,施肥措施基本一致,相對坡度12°~15°。燈明村喬灌植被以檵木(Loropetalum chinensis)為主,同時包括山麻桿(Alchornea davidii)、葛藤(Pueraria lobota)和野葡萄(Amepelopsis sinica)等,該區(qū)域地層為泥盆紀上統(tǒng)融縣組(D3r),巖性為灰?guī)r,土層5~25 cm,坡度約12°。長流水村喬灌群落也以檵木為主,包括楓樹(Aceraceae)、山麻桿和薔薇(Rosa multifora)等,地層為泥盆紀上統(tǒng)桂林組(D3g),巖性為泥晶灰?guī)r,土層5~20 cm,坡度約14°。

  1. 2 土壤樣品采集

  于2018年12月分別在燈明村和長流水村的喬灌地和砂糖桔地采集土壤樣品。喬灌地和砂糖桔地均選擇3個樣地作為空間重復(fù),樣地間隔約100 m,每個樣地隨機選取3個1 m×1 m的樣點,采樣深度為0~10 cm,混勻組成1個樣品。土壤樣品去除根系、石塊和植物殘體,過2 mm篩,置于密封的保鮮袋中,4 ℃下保存培養(yǎng)。另取一部分樣品風(fēng)干后測定土壤理化性質(zhì)。

  1. 3 15N標(biāo)記試驗

  稱取相當(dāng)于30 g干土重的新鮮土樣(過2 mm篩)置于250 mL三角瓶中,在室溫25 ℃的室內(nèi)預(yù)培養(yǎng)1 d,分別加入1 mL 15NH4NO3和NH415NO3(豐度均為5%)溶液,加入的銨態(tài)氮(NH4+)和硝態(tài)氮(NO3-)濃度均達50 mg N/kg。同時加入去離子水,調(diào)節(jié)土壤含水量至60%的田間持水量(WHC),用封口膜封住瓶口,并用注射器針頭扎3個小孔,便于瓶內(nèi)外氣體交換,置于恒溫25 ℃條件下培養(yǎng)。分別在添加標(biāo)記物后的0.5、24、48和72 h各取3瓶,加入150 mL 2 mol/L KCl溶液,25 ℃、250 r/min下振蕩提取1 h,過濾,立即測定提取液中NH4+、NO3-濃度和15N豐度。

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